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 台灣法律網 > 法律知識庫 > 作者專欄(二) > 許文德

婦女人身安全應優於自主權----嚴格管制RU-486才能保障婦女人權

文 / 許文德醫師
【台灣法律網】


由呂副總統召集的總統府人權諮詢小組,日前(5月9日上午)召開「RU-486與女性人權」公聽會,個人忝為出席者之一,經過半天的聆講與討論,有一些心得,願提供所有為女性權益奮鬥的人士,包括長期提倡女權運動的呂副總統參考。

人權無疑是個重大的議題,婦女人權更是我們社會亟待加強的人權重點,可惜整場公聽會討論的重點都集中在RU-486的管制層面,並未真正觸及RU-486開放後可能衍生的婦女人權問題,加上部分出席代表對於RU-486的藥性、副作用以及可能發生的後遺症都未盡了解,以致討論未能深入核心,而流於浮面的作秀與爭執,殊為可惜。

何況,衛生署藥政處早已在三月二十三日正式核發RU-486的藥品許可證,並將它列為四級管制藥品,如此一來,既滿足婦女排斥手術性人工流產,傾向利用藥物中止懷孕的「選擇權」,也兼顧婦女用藥的安全,周全的藥政管理其實已經建立,人權小組選在藥物核准後,未正式上市前的敏感時刻,召開這個「人權」其名,探討「管制」問題其實的公聽會,除了予人本末倒置的感覺,更流於為女權運動者的訴求撐腰,而枉顧婦女人身安全之嫌。

部分女權運動者針對RU-486列入管制,並應在婦產科醫師面前服用的規定,一向迭有微辭,除了指摘藥政管理單位將婦女等同小孩看待,並認為要婦女當著醫師面前服藥是侵犯人權的規定,殊不知這些規定,並非醫師或藥政處有意掌控婦女的服藥自由,而是為保障婦女人身安全不得不然的措施,審慎且近乎強制的規定,其實非僅台灣而已,連一向重視女權的歐美各國亦然。

玆以美國為例,根據美國「食品藥物管理局」(FDA)的規定,婦女在確定懷孕後,若選擇服藥流產,必須在婦產科診所「當場」服下RU-486,三天後回診時若仍有懷孕跡象,則應「當場」再服用前列腺素製劑(cytotec),使懷孕的內容物完全排除乾淨,連婦權高張的美國都如此,可見嚴格服藥的規定,絕非不尊重婦女的尊嚴或自主權,而是基於「安全第一」的考量,我們的藥政處採取嚴格規定的作法,女權運動者若吝於掌聲鼓勵,至少也不該苛責,畢竟所有醫療措施首重者是安全,其次才及於其他,豈能捨本逐末?

將單純的藥物管制無限上綱到人權層次,且由副總統召開一場無關人權的「人權公聽會」,既令人惋惜議題失焦,也難免忽略其他更重要的問題,例如在RU-486臨床人體試驗時,曾有兩家廠商提供藥物分別在台北及高雄進行試驗,且都獲得滿意的結果,但目前僅有一家進口商的藥品獲准上市,難免令人關切獨占市場,可能造成藥價居高不下的局面,萬一如此,勢必增加婦女的負擔,甚至因無法負擔而未能使用RU-486的窘境,此一藥價問題與服藥安全守則的徹底執行,才是關心婦女權益者應注意的焦點,也是人權小組該追根究底並長期追蹤的議題,其他問題相對於此反倒不是那麼重要,不知人權小組及女權運動者能否同意這樣的看法?

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